病理免疫染色一覧 - Doctors Health

病理免疫染色一覧免疫染色では、組織切片中の特定のタンパク質の存在を検出するために抗体が使用されます。この技術は、がんなどのさまざまな病気の診断に使用されます。免疫染色は、正常組織におけるタンパク質の分布と機能の研究にも使用できます。

特定の病原体とそれが誘発する免疫応答に依存するため、この質問に対する決定的な答えはありません。ただし、病原体や病態の検出に使用される一般的な免疫染色技術には、抗原特異的染色、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH)、免疫組織化学 (IHC) などがあります。

免疫組織化学染色にはどのような種類がありますか?

免疫組織化学染色は、組織サンプル中の特定のタンパク質を検出するために使用される方法です。 IHC染色は、固定組織サンプルまたは凍結組織サンプルのタンパク質を検出するために使用できます。この方法は、低レベルで発現するか、または非常に少量しか存在しないタンパク質を特定するのに役立ちます。
IHC 染色には、発色染色と蛍光染色の 2 つの広いクラスがあります。発色染色では、化学反応を利用して、組織サンプルに目に見える色の変化を生じさせます。蛍光染色では、蛍光色素を使用して目的のタンパク質を標識します。蛍光染色は、目的のタンパク質を可視化するために、顕微鏡と組み合わせてよく使用されます。

組織サンプル内の特定の構造や要素を強調するために、特別な染色が使用されます。マッソンのトリクローム染色は、組織サンプルのコラーゲン間質を強調するために使用されます。 Verhoff の弾性染色は、組織サンプルの弾性繊維を強調するために使用されます。ギムザ染色は、組織サンプルの核を強調するために使用されます。

病理診断における IHC の使用方法

免疫組織化学は、抗体を使用して、組織内の特定の分子を特異的に標的にして可視化する技術です。これは、病理学者が問題の分子の分布と量を特定するのに役立ちます。 IHC は、新鮮組織サンプルと凍結組織サンプルの両方で使用でき、さまざまな種類の組織で実行できます。

これは、微生物を識別するために使用される特別な染色です。この染色は微生物専用であり、他の組織には使用しないでください。

免疫染色にはどのような種類がありますか?

免疫染色法には次の 5 種類があります。
1. 酵素免疫測定法 (ELISA)
2. フローサイトメトリー
3. 免疫電子顕微鏡法 (EM 免疫標識)
5.ウェスタンブロッティング
これらの手法にはそれぞれ独自の長所と短所があるため、使用する最適な手法は特定のアプリケーションによって異なります。
1. 酵素免疫測定法 (ELISA):
– ELISA は、サンプル中のタンパク質を検出するための高感度かつ特異的な方法です。
– ただし、アッセイで使用される特定の抗体に結合できるタンパク質を検出するためにのみ使用できます。
2. フローサイトメトリー:
– フローサイトメトリーは、サンプル中のタンパク質のレベルを測定するための迅速かつ定量的な方法です。
– ただし、ELISA ほど感度が高くなく、特定の抗体に結合できるタンパク質の測定にしか使用できません。
3. 免疫電子顕微鏡法 (EM 免疫標識):
– EM 免疫標識は、サンプル中のタンパク質を検出するための高感度な方法です。
– しかし、それは

カルミンは、組織を染色するために使用される赤い色素です。ヘマチンとヘマトキシリンは、赤血球を染色するために使用されます。硝酸銀はタンパク質の染色に使用されます。最近開発されたその他の染色手順には、ヘマトキシリンおよびエオシン手順、ロマノフスキー染色、ギムザ染色、グラム染色、およびトリクローム染色が含まれます。

5 つの一般的な染色とは?

血：その部分に塩をふりかけ、洗濯する前に15分間放置します
コーヒー: 湿らせた布で吸い取り、冷水に 30 分間浸す
草: 食器用洗剤 1 部と過酸化水素 2 部を混ぜて染みに塗ります
グリース: 汚れに直接グリセリンまたは食器用洗剤を塗り、きれいな布で軽くたたきます
インク：洗濯前に牛乳に30分浸す
ケチャップ/ソース: 冷水に15分間浸してから洗濯してください
汗: 酢 1 に対して水 2 の割合で混ぜ、染みに塗ります。
ワイン: きれいな布で拭き取り、冷水に 30 分間浸します

染色法は、サンプル内の構造のコントラストを高めて、より簡単に研究できるようにするために使用される手順です。多くの異なる染色方法があり、それぞれ異なるタイプの構造を検出したり、特定の機能を強調したりするために使用されます。
単純な染色は、すべての細胞を均等に染色するために使用され、細胞の形状とサイズを決定するのに役立ちます。
異なるタイプの細胞を区別するために、示差染色が使用されます。これは、細菌の識別、さまざまな種類の白血球の識別、または特定の状態の診断に役立ちます。
グラム染色は、細菌を識別するために使用される示差染色法です。グラム陽性菌は紫色に、グラム陰性菌はピンク色に見えます。
抗酸染色は、細菌を識別するために使用される別の識別染色法です。この方法は、脱色に耐性のあるタイプの細菌であるマイコバクテリアを識別するために使用されます。
エンドスポア染色は、一部の細菌によって生成される構造であるエンドスポアを強調するために使用される特別な染色方法です。エンドスポア染色を使用して、これらの胞子を生成できる細菌を特定できます。

病理学で一般的に使用される染色は何ですか

標準的な H&E 染色プロトコルは次のとおりです。
1) 組織切片を脱パラフィンし、再水和します。
2) 切片を 0.1% または 0.2% の酸性アルコールで 30 ～ 60 秒間処理します。
3) 切片を蒸留水ですすぐ。
4) 切片を 0.5% または 1% 塩基性フクシンで 2 ～ 5 分間染色します。
5) 切片を蒸留水ですすぐ。
6) 切片を 0.1% または 0.2% エオシン Y で 1 ～ 2 分間染色します。
7) 切片を蒸留水ですすぐ。
8) 切片を脱水し、キシレンで透明にし、樹脂ベースのマウント剤でマウントします。

免疫組織化学は、呼吸器ウイルス性疾患の診断を確認するための非常に便利なツールです。 A型インフルエンザや呼吸器合胞体ウイルスなどのウイルスの存在を検出するために使用できます。この方法は、これらのタイプのウイルス感染の診断に非常に役立ちます。

免疫組織化学を使用して診断される癌は何ですか?

IHC は、乳がん細胞の表面にある HER2 受容体の存在を示すために使用できます。これらの受容体が存在する場合、がんが攻撃的であり、特定の治療に反応する可能性があることを示す良い指標となる可能性があります。 IHC は、乳癌細胞の表面にあるホルモン受容体の存在を示すためにも使用できます。この情報は、治療の決定に役立てることができます。

DAPI は、細胞数と総細胞形態を評価するために使用される一般的な染色方法です。この研究では、DAPI 染色は、染色されていない細胞と比較して超微細構造の変化をもたらしませんでした。これは、DAPI 染色が細胞を評価するための安全で効果的な方法であることを示唆しています。

染色とは 88313

88313 は、Perl のプルシアンブルー反応を使用した組織化学染色の CPT コードで、鉄、銅、亜鉛などの物質を強調するために使用されます。 88319 は、Perls の反応を使用した組織化学染色の CPT コードであり、酵素を強調するために使用されます。 88342 は、免疫組織化学染色の CPT コードであり、タンパク質を強調するために使用されます。 88346-88350 は免疫蛍光の CPT コードで、タンパク質を強調するために使用されます。

ヴァンギーソン染色は、コラーゲンと他の結合組織を区別するために使用されます。識別染色の最も簡単な方法であり、アメリカの神経精神科医で病理学者のアイラ・ヴァン・ギーソンによって組織学に紹介されました。

トリクローム染色は、コラーゲンと筋肉組織を区別するために使用されます。それらは、リンタングステン酸またはリンモリブデン酸などの媒染剤中の核、コラーゲン、および細胞質色素で構成されています。コラーゲンは赤紫に見えますが、筋肉組織は緑がかった黄色に見えます.

免疫蛍光のカテゴリーに入るいくつかの技術があります。それらには以下が含まれます：
1) 一次免疫蛍光法または直接免疫蛍光法: この手法では、細胞を最初に一次抗体とともにインキュベートします。一次抗体が細胞に結合し、蛍光標識が検出されます。
2) 二次または間接免疫蛍光法: この手法では、細胞を最初に一次抗体と共にインキュベートします。一次抗体は細胞に結合し、二次抗体 (蛍光標識でタグ付けされています) は一次抗体に結合します。その後、蛍光標識が検出されます。

免疫組織化学と免疫染色の違いは何ですか

免疫組織化学は、医学研究において非常に重要なツールです。細胞とそのさまざまな構造の研究が可能になります。この方法は、さまざまな病気の診断に非常に役立ちます。

免疫染色は、目的のタンパク質に特異的に結合する抗体を加えることによって行われます。次に、蛍光マーカーを使用して抗体を検出します。他の方法に対する免疫染色の利点は、組織、細胞、および細胞内レベルで異なるタンパク質発現、局在化および分布を研究するために使用できることです。

最も一般的な組織染色は何ですか

ヘマトキシリンとエオシン (H & E) は、最も一般的に使用される組織学的染色です。さまざまな組織構造を区別し、細胞および組織の形態に関する情報を提供するために使用されます。

染色法には、単純染色と示差染色の 2 種類があります。単純染色では 1 つの染色を使用しますが、示差染色では 2 つの対照的な染色を使用します。
直接染色は、最も一般的なタイプの染色です。それは標本に直接染みを適用することを含みます。間接染色はあまり一般的ではなく、標本が染色しにくい場合に使用されます。この手法では、染色剤をスライドに適用し、標本をスライド上に配置します。

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— 峰　宗太郎 (@minesoh) November 25, 2018

分離染色は、さまざまなタイプの構造を分離するために使用されます。グラム染色は、最も一般的なタイプの分離染色です。細菌を染色するために使用されます。鞭毛染色にはべん毛染色、酸に強い細菌の染色には抗酸染色が用いられます。カプセル染色は、カプセルを持つ細菌を染色するために使用されます。
可視化染色は、構造をより見やすくするために使用されます。陽性染色は、構造を暗くすることで構造をより見やすくします。ネガティブ染色は、構造を明るくすることで構造をより見やすくします。

4 つの染色手順とは

グラム染色プロセスは、サンプルに存在する細菌の種類を決定するために使用される 4 段階のプロセスです。最初のステップは、サンプルに一次染色 (クリスタルバイオレット) を適用することです。 2 番目のステップは、サンプルに媒染剤 (グラムのヨウ素) を追加することです。 3 番目のステップは、サンプルをエタノール、アセトン、または両方の混合物で急速に脱色することです。最後の 4 番目のステップは、サンプルをサフラニンで対比染色することです。

グラム染色は、微生物学で使用される最も一般的な鑑別染色です。示差染色は、複数の染料を使用します。細菌の固有の細胞成分によって、異なる色素に対する細菌の反応が決まります。
グラム陽性菌は、細胞壁に厚いペプチドグリカン層を持っています。この層はクリスタルバイオレット染料を保持し、紫色になります。グラム陰性菌は、ペプチドグリカン層が薄く、外膜も持っています。この要因の組み合わせにより、サフラニン色素が細胞を対比染色し、ピンク色になります。

グラム染色は、細胞壁の組成に基づいて細菌を識別するための迅速かつ簡単な方法です。ただし、すべての細菌がこれらのカテゴリのいずれかに分類されるわけではないことに注意することが重要です。グラム陽性でもグラム陰性でもない細菌がいくつかあり、これらはグラム変数と呼ばれます。