頚椎 症 性 筋 萎縮 症 リハビリ 頸部筋萎縮症 (CMA) は、首と肩の筋肉が衰える病気です。 CMA は麻痺につながる可能性があり、その状態は進行性です。 CMA の既知の治療法はありませんが、リハビリテーションは症状を管理し、生活の質を改善するのに役立ちます。
現在、頸部筋萎縮症 (CMA) の特定の治療法はありません。しかし、理学療法と作業療法は、筋力、機能、生活の質を改善するのに役立つ場合があります。場合によっては、筋肉の機能を改善するために、外科的に埋め込まれた電気機器が使用されることがあります。
萎縮した筋肉を元に戻すことはできますか?
筋萎縮を改善したい場合は、定期的な運動と健康的な食事に専念する必要があります。改善が見られるまでに数か月かかる場合があり、体力が完全に回復するまでには長い時間がかかる場合があります。しかし、適切な取り組みによって筋萎縮から回復することは可能です。
定期的な有酸素運動は、心臓、肺、循環機能を最高の状態に保つのに役立ちます。これは、心血管系の効率を改善し、心臓病やその他の健康問題のリスクを軽減するのに役立つためです。
神経損傷による筋萎縮を元に戻すことができますか
筋萎縮症は、筋肉が衰え始める状態です。これは、座りっぱなしの生活、怪我、病気など、さまざまなことが原因で発生する可能性があります。ほとんどの場合、筋萎縮は適切な栄養と運動で元に戻すことができます。脳卒中などの神経疾患に関連する萎縮には、筋肉を再構築するための理学療法が必要です。
リハビリテーションは、筋萎縮を管理する上で重要な部分です。運動療法は、患者の運動を促進し、血液循環を改善し、拘縮を予防する上で特に重要です。また、影響を受けていない筋肉を強化し、歩行と歩行能力を改善し、生活の質を改善するのにも役立ちます。
萎縮した筋肉をどのように刺激しますか?
筋萎縮症を治療するためにできることがいくつかあります。定期的な運動をすることと理学療法を試みることは、筋萎縮の影響を逆転させるのに役立つ可能性のある2つのオプションです.場合によっては、問題を解決するために手術が必要になることがあります。
ＣＣＬの形でのマッサージは、萎縮誘発事象後に再成長する筋肉の同化反応を誘発すると結論付けた。マッサージは、固定中に失われた筋肉の再成長を助ける介入として使用できることをお勧めします。
最も深刻な脊髄性筋萎縮症のタイプはどれですか?
1 型 SMA は、最も一般的で重篤な疾患です。これは、ウェルドニッヒ-ホフマン病または乳児発症 SMA としても知られています。 1 型 SMA の子供は動きが非常に制限されており、サポートなしでは座ることができず、呼吸、食事、飲み込みが困難です。
脊髄性筋萎縮症 (SMA) の小児および青年の知能は正常です。この状態は筋力低下や身体機能の障害を引き起こす可能性がありますが、認知機能や知的能力には影響しません。これは、SMA の子供たちが同級生と同じように学び、考え、推論できることを意味します。
脊髄萎縮症を治療する薬
SMA は深刻な進行性の神経筋障害です。 Spinraza と Zolgensma は、SMA 患者を助けるために FDA によって承認された 2 つの新しい治療法です。この 2 つの薬は、この衰弱性疾患に苦しむ人々に新たな希望をもたらします。
この研究の目的は、筋肉消耗性疾患に対する現在の薬理学的治療法をレビューし、その有効性を評価することでした。
この研究で強調されている薬物には、グレリン アゴニスト、選択的アンドロゲン受容体分子、酢酸メゲストロール、アクチビン受容体アンタゴニスト、エスピンドロール、および骨格速筋トロポニン阻害剤が含まれます。
現在、サルコペニアと悪液質の治療法はありませんが、これらの病気の進行を遅らせるのに役立つ治療法があります.筋肉消耗疾患の薬理学的治療は、通常、筋肉タンパク質合成の改善、筋肉タンパク質分解の減少、またはその両方を目的としています.
グレリン アゴニストは、筋肉消耗性疾患の治療に有望な薬剤の 1 つです。グレリンは、食欲を調節する役割を果たすホルモンです。グレリン アゴニストはグレリンの効果を模倣し、食欲と食物摂取量の増加をもたらします。これは、筋肉消耗性疾患を持つ人々の筋肉量を改善するのに役立ちます.
選択的アンドロゲン受容体分子は、筋肉消耗疾患の治療のために研究されている別の種類の薬です。アンドロゲンは、筋肉の発達と維持に関与するホルモンです。選択的アンドロゲン受容体分子は、アンドロゲン受容体に結合することができます
神経原性筋萎縮症の治療法は何ですか?
運動プログラムは、筋萎縮の治療に役立ちます。運動には、筋肉の負荷を軽減するためにプールで行われる運動や、その他の種類のリハビリテーションが含まれる場合があります。あなたの医療提供者は、これについて詳しく教えてくれます。 1 つまたは複数の関節を積極的に動かすことができない人は、装具や添え木を使用してエクササイズを行うことができます。
神経が再生するのにかかる時間は、損傷の重症度と損傷の種類によって異なります。神経が打撲または外傷を受けているが、切断されていない場合、6 ～ 12 週間で回復するはずです。切断された神経は、損傷後約 4 週間の「休息」期間の後、1 日あたり 1 mm 成長します。
ストレッチは筋萎縮に役立ちますか
実施された研究に基づいて、継続的な激しいストレッチは、廃用性筋萎縮およびその機能低下の予防に効果的であったと結論付けることができます.しかし、その効果は長続きしませんでした。
筋肉の成長には、筋肉の緊張、代謝ストレス、筋肉の損傷という 3 つの主要なメカニズムがあります。多くの場合、これらの要因はすべて、持ち上げる重量と相関しています。
テンス マシンは筋萎縮に役立ちますか?
経皮的電気刺激 (TES) は、治療目的で皮膚に電流を適用することです。 TESは、固定化による筋萎縮の予防に効果的であり、それによってリハビリ時間を短縮することが示されています. TES は、単独で使用することも、理学療法などの他のモダリティと組み合わせて使用することで、機能的転帰を最適化することもできます。
ビタミンDは、骨や筋肉を健康に保つのに役立つ重要な栄養素です。残念なことに、ビタミンDが不足すると、動物と人間の両方で筋肉の消耗につながる可能性があります.この状態は高齢者によく見られますが、どの年齢でも発生する可能性があります。筋肉の消耗は、筋力や可動性の低下につながる可能性があり、治療が非常に困難になる可能性があります.あなたまたはあなたのペットがビタミン D 欠乏症である可能性があると思われる場合は、できるだけ早く医師または獣医に診てもらうことが重要です。
鍼治療は筋萎縮に有効ですか
この研究結果は、鍼治療が骨格筋萎縮の効果的な治療法である可能性を示唆しています。鍼治療は他の症状の治療にも有効であることが示されているため、この症状の治療にも役立つ可能性があります。
SMA は、生命を脅かす呼吸器感染症を引き起こす可能性がある深刻な状態です。 SMAの子供と大人は、肺炎やその他の呼吸器感染症を発症しやすい.これらの感染症は致命的になる可能性があるため、徴候や症状に注意し、あなたやあなたの子供に呼吸器症状がある場合はすぐに医師の診察を受けることが重要です。
脊髄性筋萎縮症の新しい治療法とは
SMA は、主に幼児や子供に影響を与える衰弱性で、しばしば致命的な病気です。現在、SMA の治療法はありませんが、遺伝子置換療法は有望な治療オプションです。 Zolgensma は、SMN1 遺伝子のワーキング コピーを提供することによって SMA の根本的な原因を修正するように設計された新しい遺伝子置換療法です。 Zolgensma はまだ臨床試験段階ですが、初期のデータは有望であり、この治療法がいつか SMA の治癒をもたらすことが期待されています。
SMA は進行性の疾患で、筋肉の制御が徐々に失われ、最終的には死に至ります。 SMA の原因は、SMN1 タンパク質をコードする遺伝子の突然変異です。このタンパク質は、運動ニューロンの適切な発達と機能に不可欠です。それがなければ運動ニューロンは死んでしまい、骨格筋を制御する脳の能力はSMAの症状と進行を理解するためには、運動ニューロンの機能を理解する必要があります。
運動ニューロンは、脳から筋肉に信号を送る神経細胞です。これらの信号は、筋肉に収縮を指示し、私たちが動くことを可能にします。運動ニューロンには次の 2 種類があります。
• 上位運動ニューロン: これらのニューロンは脳に由来し、腕と脚の動きを制御します。
整形外科に毎日リハビリに行ってるけど、全然良くならない?
「頚椎症性神経根症」っと診断されました。
左手に力が入らないから、杖を何度も落とすし、紙をめくるのも大変?
夕方になると左腕が痺れて痛くなるので、夕食作るのも休憩しながらになっちゃう。自分だけなら、夕食なんか要らないのにな— 意味もなくテクテク歩く (@WLJ81zHyjcadAX2) November 16, 2021
• 下位運動ニューロン: これらのニューロンは脊髄から発生し、頭、首、顔の動きを制御します。
SMA の症状は、影響を受ける運動ニューロンの種類によって異なります。
上位運動ニューロン SMA は、進行性の筋力低下と腕と脚の動きの喪失につながります。このタイプの SMA は、成人発症 SMA またはケネディ病としても知られています。
下位運動ニューロンの SMA は筋力低下と萎縮を引き起こします
脊髄性筋萎縮症とともに生きるとは
SMA は、筋肉の動きに影響を与える神経学的状態です。 SMA を患っている人は、自分で歩いたり立ったりすることができないか、後になってその能力を失う可能性があります。タイプ 2 の SMA の子供は、移動に車椅子を使用する必要があります。 3 型 SMA の子供は、成人期まで問題なく歩ける可能性があります。
SMA は、運動ニューロンの機能に不可欠なタンパク質をコードする SMN1 遺伝子の変異によって引き起こされます。 SMA は、進行性の筋力低下と萎縮が特徴です。
現在、SMA の治療法はありませんが、症状の管理に役立つ治療法があります。理学療法と運動は、筋力と機能を維持するのに役立ちます。 SMA患者の運動機能を改善するのに役立つヌシネルセン（スピンラザ）と呼ばれる薬もあります.
あなたまたはあなたが知っている誰かが SMA を患っている場合、この状態に対処するのに役立つリソースがたくさんあります。 SMA Foundation (www.smafoundation.org) は、出発点として最適です。
結びの言葉
頸部筋萎縮症 (CMA) のリハビリテーションは、通常、患者の筋力、可動域、および日常生活動作の改善に重点を置いています。理学療法は、CMA 患者の最も一般的なリハビリテーションです。セラピストは患者と協力して、患者が可能な限り多くの力と機能を取り戻すのを助けます.作業療法や言語療法などの他の形式のリハビリテーションも、CMA 患者を助けるために推奨される場合があります。
リハビリテーションが生活の質を向上させるのに役立つため、頸部筋萎縮症に苦しむ人々には希望があります。この状態の治療法はありませんが、リハビリテーションは、患者がある程度の筋肉機能と独立性を取り戻すのに役立ちます。リハビリチームの助けを借りて、患者は自分の状態を管理し、最高の生活を送る方法を学ぶことができます.