Psp krankheit: PSP (Progressive supranukleäre Blickparese) ist ein Zustand, auf den ich Sie aufmerksam machen möchte. PSP ist eine Krankheit, die oft mit der Parkinson-Krankheit (auch bekannt als Morbus Parkinson) verwechselt wird. Aufgrund dieses charakteristischen Merkmals wird die Krankheit als “atypisches Parkinson-Syndrom” bezeichnet. Blickparese = Blicklähmung ist die Krankheitsbezeichnung für die Schwierigkeiten, die Augen nach unten zu bewegen, d. h. die Unfähigkeit, den Blick nach unten zu bewegen.
Wie bereits erwähnt, sind die Symptome von PSP und Morbus Parkinson recht ähnlich, was eine Unterscheidung beider Erkrankungen auf den ersten Blick erschwert. Die PSP schreitet im normalen Verlauf deutlich schneller voran als die Parkinson-Krankheit.
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Störung des Zentralnervensystems, gekennzeichnet durch Ungleichgewichtsprobleme, Augenbewegungsprobleme (überzählige Ophthalmoplegie), Dysarthrie, Schluckprobleme und axiale Dysstonie. Normal beginnt die Krankheit, wenn eine Person zwischen 50 und 70 Jahre alt ist. Adams et al., Principles of Neurology, 6. Auflage, Seiten 1076–7; Übersetzung) Die pathologischen Hinweise umfassen neurofibrilläre Degenerationen im dorsalen Mittelhirn, in den subthalamischen Kernen, im Nucleus ruber, im Pallidum, im Nucleus dentatus und in den Vestibulariskernen.
Diese Krankheit äußert sich in Form von übermäßigem Schwitzen, das den Eindruck erweckt, dass die Person dehydriert ist und die Kontrolle über ihre Körpertemperatur verloren hat.
PSP hat eine beruhigende Wirkung auf die Augen der Betroffenen. Dadurch ist das Sehen unter kontrollierten Bedingungen nicht mehr möglich. Daraus ergibt sich eine Chance.
Es ist auch als Mona-Lisa-Stare oder Starrblick bekannt. Körper und Gehirn sind nicht mehr synchron. Es wird passieren.
Koordinationsstörungen und
Schwindelanfälle,
Unscharfes Sehen, Doppelt-Sehen oder Verschwommen-Sehen, wie auch immer Sie es nennen.
Dies führt zu einem Ausweichen, meist nach hinten. Darüber hinaus gibt es andere Möglichkeiten.
Probleme beim Lesen, Autofahren ist in keiner Form mehr möglich, aber zu Fuß noch möglich.
Es ist möglich, Stimmungsschwankungen zu haben, die zu Depressionen führen können.
Die Bewegungen werden immer träger.
Der Tonfall wird unausstehlicher und schriller.
Da die Krankheit sehr selten ist (nur etwa 7 Fälle pro 100.000 Einwohner), ist die Diagnose der Krankheit bereits eine schwierige Aufgabe. Dadurch werden die Forschungsgelder leider nicht so vergeben, wie es sich die PSP-Patienten wünschen. In jedem Fall muss die Untersuchung jedoch von einem qualifizierten Neurologen durchgeführt werden. Neben den vom Patienten beschriebenen Symptomen und der körperlichen Untersuchung wird der Facharzt mit ziemlicher Sicherheit auf die folgenden Tests und bildgebenden Verfahren zurückgreifen, um der Situation auf den Grund zu gehen.